钠通道亚基β4抗体Anti-SCN4B抗体优惠 由该基因编码的蛋白质是几个钠通道β亚基之一。这些亚基α亚基的变化与电压门控钠离子通道的动力学相互作用。编码跨膜蛋白形成分子间二硫键与SCN2A。这个基因缺陷是10型长QT综合征的原因（lqt10）。三蛋白编码和非编码转录变异体已经发现了这种基因。[由RefSeq提供，损坏2009

基质交感分子1抗体抗体优惠 在介导的钙（2 +）内流耗尽细胞内的钙（2 +）商店起到了作用。通过它的作用域在内质网中的钙（2 +）传感器。在CA（2 +）枯竭，转位从内质网到质膜激活Ca（2 +）释放活性钙（2 +）（CRAC）通道亚基，tmem142a / 4。

血清淀粉样蛋白4抗体 SAA4是组成型表达的蛋白属于SAA家族。它是一种主要的急性期反应物和一种高密度脂蛋白复合物的载脂蛋白。血清淀粉样蛋白A（SAA）超家族包括许多差异表达的基因有高度的同源性在哺乳动物物种。SAA4，载脂蛋白组成型表达的只有在人类和小鼠中，几乎*是随着高密度范围的lipoproteins相关。其生理功能是未知的，其血清浓度与其他主要apolipoproteins没有关系。在巨

中断位点蛋白STIL抗体优惠 的活性，破坏在1p32，在T细胞急性淋巴细胞白血病常见的重排，结果通常是在SCL打断轨迹形成（SIL）-之间融合的产物。SIL是即刻早期基因的表达与细胞增殖。SIL蛋白具有造血细胞系和组织中广泛表达。然而，可溶性蛋白水平保持严格调控细胞周期中的有丝分裂，达到峰值水平，减少对G1期过渡。原发腺癌高表达预示性转移，特别是在有丝分裂活性增强肺肿瘤。

纺锤体组装异常蛋白6抗体* sas-6（纺锤体组装异常蛋白6同源，hssas-6）是一个657个氨基酸的蛋白质的编码基因SAS6.12。sas-6是包含一个比萨中心体组件（目前在sas-6）域。lk4，sas-6，CPAP和其他中心粒相关蛋白在原中心粒形成的不同阶段需要进行不同的中心粒结构相关。sas-6同事短暂procentrioles新生，而Cep135和CPAP在父母和新生的中心粒近端

减数分裂重组蛋白SPO11抗体* SPO11是II型拓扑异构酶，思想产生的染色体断裂的开始减数分裂重组。SPO11蛋白启动减数分裂重组产生的DNA双链断裂（DSBs）是减数分裂联会在酿酒酵母的要求。DSBs大部分位于启动子区域，在染色质在一个开放的结构，和沿染色体区域集群。的能表达主要在睾丸中发现，其预测功能在启动减数分裂重组协议。破坏能导致严重的性腺异常减数分裂导致不孕的缺陷。

Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体* E3泛素蛋白连接酶作为BMP信号通路的负调控因子。通过介导的泛素化和降解行为Smad1、Smad5、2受体调节BMP信号通路的特异性蛋白。促进泛素化和随后的蛋白酶体降解TRAF家族成员。

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3抗体* 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SGK3（SGK3），还了血清/糖皮质激素调节激酶3，属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶Akt蛋白家族是密切相关的。SGK1，同源SGK3，激活离子通道，特别是钾离子（K+）通道。SGK2和SGK3已被发现也被卷入这个激活过程，使所有这三种蛋白的重要调节细胞增殖，上皮细胞的转运和神经肌肉的兴奋性。SG