磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体说明书 染色体结构维修（SMC）家族蛋白在各种核事件需要染色体结构的变化起着至关重要的作用，包括有丝分裂染色体结构，DNA重组和修复和的转录抑制。染色体蛋白在真核生物中是保守的，可能会导致有丝分裂染色体分离的缺陷，表明SMC家族蛋白在有丝分裂染色体动力学的一个重要功能。SMC1和SMC3形成的异源二聚体，在细胞有丝分裂中期发展要求为。中期具体SMC1 / SMC

泛素连接酶Siah2抗体说明书厂家 SIAH2是E3泛素连接酶蛋白介导靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。泛素连接酶E3泛素从接受E2泛素结合酶的硫酯的形式，然后直接转移到靶蛋白。SIAH2触发泛素介导的许多蛋白质的降解，包括转录因子（如pou2af1，PML，NCOR1），细胞表面受体（例如，DCC），抗凋亡蛋白（如BAG1），在神经元的突触囊泡功能有关的蛋白质（如SYP）。有一些重叠的功能和S

磷酸化多配体聚糖4（Ser179）抗体说明书厂家 Syndecans是I型跨膜蛋白，参与细胞外基质的粘附和生长因子结合。1是一个矩阵受体蛋白结合的Collagens，纤连蛋白和凝血酶敏感蛋白。1、蛋白相互作用蛋白3 MK（MK），参与胚胎生长分化因子。2在高蛋白高表达形态的活动领域，如上皮-间质界面和preosteogenic prechondrogenic间充质凝聚。4功能蛋白配合传播和粘附细胞

神经突触素2抗体说明书厂家 这个基因是突触蛋白基因家族的一个成员。突触蛋白编码蛋白与神经元突触囊泡的胞质面。家庭成员具有共同的蛋白质结构域，与他们有牵连的突触和神经递质释放的调节，提示在一些神经精神疾病的潜在作用。的突触蛋白家族的一员编码的神经元特异性磷酸化，选择性地结合到突触前神经末梢突触小囊泡。该基因位于TIMP4基因的内含子，转录方向相反。这种基因的突变可能与突触前功能异常和精神分裂症有关。

环指蛋白142抗体说明书厂家 sh3md2作为支架蛋白，有助于RAC诱导的信号转导的如JNKs（MAPK8和mapk9）的激活和诱导凋亡的作用。在信号复杂，它可能是新兵蛋白激酶如MAP3K10或map3k11依次激活导致MAP2K4顺序激活，map2k7和JNKs（MAPK8和mapk9）。sh3md2可能参与靶向HIV-1 gag和GAG-POL多聚膜。该基因编码的蛋白含有一个N-末端的环指，四

核突触蛋白相互作用蛋白1抗体说明书厂家 该基因编码的蛋白含有多种蛋白质相互作用的结构域，包括锚蛋白重复序列，一个卷曲螺旋结构域，和一个ATP/GTP结合基序。编码的蛋白与α-突触核蛋白在神经组织的作用，在胞浆内包涵体和神经退行性疾病的形成中的作用。在这个基因的突变已与帕金森氏病。选择性剪接基因编码的不同亚型的基因已被描述，但只有两个全长的性质已经确定

磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3说明书厂家 kat13b / AIB1相互作用的配体依赖的方式增强雌激素与雌激素受体依赖的基因转录激活。该基因编码的蛋白是一种核受体辅核激素受体的转录激活功能，以提高他们的相互作用。其编码的蛋白质具有组蛋白乙酰转移酶活性和新兵kat3a / kat3b作为多亚基共同作用的复杂的一部分。这种蛋白是初发现在细胞质中但易位到细胞核后磷酸化。已发现了这种基因的两个转录变异

磷酸化血清应答因子抗体说明书厂家 这种基因编码一种无处不在的核蛋白，刺激细胞增殖和分化。这是一个成员的MADS（MCM1、无性、畸形、和SRF）盒转录因子超家族。这种蛋白与血清反应元件（SRE）的靶基因的启动子区域。这种蛋白质能调节许多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，从而参与细胞周期调控、细胞凋亡、细胞生长、细胞分化。这个基因是多种途径的下游目标；例如，丝裂原活化蛋白激酶信号通路（MAPK