信号转导与转录激活因子1抗体科研高校销售 该基因编码的蛋白质的STAT蛋白家族的一个成员。细胞因子和生长因子，STAT家族成员的相关激酶磷酸化的受体，然后形成同源或异源二聚体，转位到细胞核，作为转录激活因子。这种蛋白质可以由各种不同的配体包括干扰素α、γ干扰素，激活PDGF和EGF，IL6。这种蛋白质介导的各种基因的表达，这被认为是重要的细胞活力，在响应于不同的细胞刺激和病原体。选择性剪接基因编码

精子相关抗原17抗体科研高校销售 spag17（精子相关抗原17），也被称为生物降解，是一个2223个氨基酸的胞质蛋白，SPAG6到微管共定位。在睾丸中含有纤毛细胞包括脑、肺、子宫、输卵管、器官中高表达，spag17可能对精子轴丝的中央设备结构的完整性是非常重要的。spag17包含两个LRR（亮氨酸）重复，也可参与鞭毛运动和男性生育能力。 功能： 似乎对精子轴丝的中央设备结构的完整性是非常重要的。

丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体科研高校销售 这个基因编码的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的一员。这个家庭的成员作为一个集成点的多个生化信号，并参与在各种各样的细胞过程，如增殖，分化，转录调控，和发展。他们形成一三层信号由MAPKKKs、MAPKKs模块、蛋白激酶。这种蛋白质磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化和随后的MAPKKKs下游MAPK目标的苏氨酸和酪氨酸残基。在小鼠类似的蛋白质已被报道在肝器

血清应答因子抗体Anti-SRF科研高校销售 这种基因编码一种无处不在的核蛋白，刺激细胞增殖和分化。这是一个成员的MADS（MCM1、无性、畸形、和SRF）盒转录因子超家族。这种蛋白与血清反应元件（SRE）的靶基因的启动子区域。这种蛋白质能调节许多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，从而参与细胞周期调控、细胞凋亡、细胞生长、细胞分化。这个基因是多种途径的下游目标；例如，丝裂原活化蛋白激酶信号通

胆固醇调节元件结合蛋白1抗体科研高校销售 该基因编码一个转录因子结合到固醇调控元件（Sre1），这是一个侧翼的低密度脂蛋白受体基因和相关基因的甾醇生物合成。该蛋白质被合成为连接到核膜和内质网的前体。裂解后，成熟蛋白进入细胞核，激活转录结合Sre1。甾醇抑制前体裂解，和成熟的核形式迅速分解代谢，从而降低转录。该蛋白是碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链的一员（bHLH-ZIP）转录因子家族。该基因位于史密斯

抑癌基因SNF2β抗体科研高校研究该基因编码的蛋白是蛋白质SWI/SNF家族成员，类似于果蝇梵天蛋白。这个家庭的成员有解旋酶和ATP酶的活性，被认为是通过改变染色质结构的基因调控某些基因的转录。其编码的蛋白质是大型的ATP依赖的染色质重塑复杂SNF /瑞士的一部分，这是必需的转录激活的基因通常被压抑的染色质。此外，该蛋白可与BRCA1，以及规范的致瘤蛋白CD44的表达。选择性剪接已经发现了这种基因

泛素样修饰体-1抗体科研高校研究 该基因编码的蛋白是一个成员的SUMO（小泛素样修饰）蛋白家族。它的功能类似泛素在它绑定到目标蛋白的翻译后修饰系统的一部分。然而，与泛素的目标蛋白的降解，这种蛋白质参与在各种细胞过程，如核运输，转录调控，细胞凋亡，和蛋白质的稳定性。它不活跃直到后四个氨基酸的羧基末端被切割掉。几个假已报道的该基因。替代的转录剪接变异体编码不同的异构体已被其特征

磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体科研高校 Syk（72 kDa）是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，免疫受体信号转导与内皮细胞功能中发挥重要作用，包括细胞的生长和迁移。Syk是一个积极的效应不同刺激的反应。它对B细胞抗原受体（BCR）对钙离子动员通过磷脂酰肌醇3激酶依赖的途径，在不连接区域的酪氨酸磷酸化，或通过磷脂酶Cγ依赖的途径，当磷酸化酪氨酸342和Tyr 346。因此，Syk的磷酸化的差异可以确定通