Smad7抗体Anti-Smad7/Smad6高校合作 该基因编码的蛋白质结合的E3泛素连接酶Smurf2核蛋白。结合后，这种复杂的转位到细胞质中，在那里它与TGF-β受体-1（TGFBR1），导致两者的编码蛋白的降解和TGFBR1。该基因的表达诱导TGFBR1。在这个基因的变异是结直肠癌易感性的原因3型（crcs3）。已发现了几种编码不同亚型的转录变异体

心肌肌球蛋白抗体（α-myosin）高校合作 “由该基因编码的蛋白质是一个平滑肌肌球蛋白属于肌球蛋白重链家族。该基因产物是一个亚基的聚体蛋白由两个重链亚基和两对非相同的轻链亚基。它作为一种主要的收缩蛋白，通过水解的水解将化学能转化为机械能。编码人类同源基因的大鼠nude1从该基因的反链转录的基因，其3’端重叠，后者。16号染色体臂间倒位[ inv（16）（p13q22）]产生的嵌合转录，编码一个由

突触相关蛋白25抗体高校合作 “突触小体相关蛋白25 kDa（SNAP-25）是脑内广泛分布的膜相关蛋白，主要分布于神经末梢。 功能： T-SNARE参与神经递质释放的分子调控。可能在特定的神经元系统的突触功能中发挥重要的作用。联营公司与参与囊泡对接和膜融合的蛋白质。调节血浆通过互动循环膜CENPF。“

细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体高校合作 SOCS家族蛋白的一部分经典的负反馈系统调节细胞因子信号转导。SOCS1是参与细胞因子通过JAK/STAT3通路信号的负调控。通过结合细胞，抑制其激酶活性。在体外，还可以抑制蛋白质酪氨酸活性的TEC（相似性）。似乎是由白细胞介素6（IL-6）信号的主要调节因子和白血病抑制因子（LIF）。调节γ-干扰素介导的感觉神经元存活。牵连，通过SOCS盒结合，在泛素依赖

超氧化物歧化酶1抗体抗体高校合作 超氧化物歧化酶1抗体（铜/锌过氧化物歧化酶SOD） 由该基因编码的蛋白质结合铜和锌离子，是两种同工酶负责破坏体内的自由超氧自由基。编码的酶是一种可溶性细胞质蛋白，作为一个同型二聚体将自然发生的但有害的超氧阴离子自由基的分子氧和过氧化氢。其他同工酶是一种线粒体蛋白。这种基因的突变已被牵连的家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症的原因。已报道了这种基因的罕见的转录变异体

超氧化物歧化酶2抗体抗体高校合作 该基因是铁锰超氧化物歧化酶家族的成员。它编码的线粒体蛋白，形成一个homotetramer绑定每个亚基的锰离子。这种蛋白与氧化磷酸化的超氧化物歧化产物并将其转化为过氧化氢和分子氧。这个基因的突变与原发性心肌病相关（IDC），过早老化，散发性运动神经元疾病，与癌症。替代的转录剪接变异体

生长抑素抗体科研合作公司优惠 生长抑素是一种调节激素，在体内表达，通过与高亲和力G蛋白偶联的生长抑素受体结合而抑制大量的二次激素的释放。这个循环tetradecapeptide抑制许多重要的激素的分泌，包括生长激素（又称生长激素或生长激素，胰岛素和胰高血糖素）。生长抑素被发现在下丘脑和胰腺。生长抑素被认为参与胰岛素合成的调节。生长抑素具有激素活性的14个氨基酸和28个氨基酸的形式，由单一的蛋白编码

生长抑素抗体高校合作科研 生长抑素是一种调节激素，在体内表达，通过与高亲和力G蛋白偶联的生长抑素受体结合而抑制大量的二次激素的释放。这个循环tetradecapeptide抑制许多重要的激素的分泌，包括生长激素（又称生长激素或生长激素，胰岛素和胰高血糖素）。生长抑素被发现在下丘脑和胰腺。生长抑素被认为参与胰岛素合成的调节。生长抑素具有激素活性的14个氨基酸和28个氨基酸的形式，由单一的蛋白编码基因