磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体优惠 该基因编码的蛋白属于Smad蛋白家族，类似于果蝇基因的来源对decapentaplegic '基因产品（MAD）和线虫基因SMA。Smad蛋白信号转导与转录调节因子介导的信号转导途径。这种蛋白介导骨形态发生蛋白（BMP）的信号，其中涉及一系列的生物学活性，包括细胞生长、凋亡、形态发生、发展与免疫反应。针对BMP配体，这种蛋白被磷酸化，由BMP受体激酶活性

泛素连接酶Siah1抗体优惠 该基因编码的蛋白是缺席的同源物七的成员（希玛）家庭。这种蛋白是一种E3连接酶，参与泛素化和蛋白酶体介导的降解特定蛋白质。这种泛素连接酶的活性有牵连的帕金森病的某些形式的发展，对低氧诱导细胞凋亡的细胞反应的调节。选择性剪接的结果在几个额外的转录变异体，一些编码不同的亚型和其他人没有被充分的特点

神经突触素1抗体优惠 这个基因是突触蛋白基因家族的一个成员。突触蛋白编码蛋白与神经元突触囊泡的胞质面。家庭成员具有共同的蛋白质结构域，与他们有牵连的突触和神经递质释放的调节，提示在一些神经精神疾病的潜在作用。的突触蛋白家族的一员在轴突生长和突触调节中的作用。蛋白质编码的作为几种不同的蛋白激酶和磷酸化的底物，可以在这种蛋白质在神经末梢的调节功能。这种基因突变可能与原发性神经元变性X连锁的疾病如雷特综

磷酸化神经突触素1抗体优惠 这个基因是突触蛋白基因家族的一个成员。突触蛋白编码蛋白与神经元突触囊泡的胞质面。家庭成员具有共同的蛋白质结构域，与他们有牵连的突触和神经递质释放的调节，提示在一些神经精神疾病的潜在作用。的突触蛋白家族的一员在轴突生长和突触调节中的作用。蛋白质编码的作为几种不同的蛋白激酶和磷酸化的底物，可以在这种蛋白质在神经末梢的调节功能。这种基因突变可能与原发性神经元变性X连锁的疾病如

大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体抗体 类志贺毒素II型（SLT-II）和志贺样毒素Ⅱ型变异体（SLT-IIv）是细胞毒素大肠杆菌的某些菌株产生的。核苷酸序列分析表明，结构基因的A亚基和B SLT-II或SLT-IIv亚基排列在一个操纵子。分析确定为SLT II操纵子118基地的SLT IIa基因上游启动子的引物延伸和S1核酸酶保护。该SLT-IIv启动子被证明是相同的SLT II启动子。SLT II和

生长抑素受体3抗体优惠 该基因编码的生长抑素受体蛋白家族的成员。生长抑素肽激素，调节多种细胞功能，如神经递质、细胞增殖、和内分泌信号以及抑制多种激素等分泌蛋白的释放。生长抑素有两种活性形式的14和28个氨基酸。生长抑素的生物作用是通过G蛋白偶联受体家族在一个组织特异性的方式表达介导的。生长抑素受体形成同源和异源二聚体与家族的其他成员以及与其它G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶。该蛋白的功能耦合的腺苷酸

锌指转录因子Slug抗体优惠 蜗牛的果蝇胚胎蛋白是一种锌指转录因子基因的表达，下调外胚层内胚层。核蛋白编码基因的结构类似于果蝇蜗牛蛋白，还以为是在发育中的胚胎中胚层的形成至关重要。一个类似的加工假基因至少有两个变种被发现在染色体2。[由RefSeq提供，月2008日]。 塞：这个基因编码C2H2型锌指转录因子Snail家族成员。其编码的蛋白作为结合的E-box图案也可能在乳腺癌抑制E-cadher

SET结合蛋白1抗体优惠 SETBP1（集结合蛋白1），也被称为SEB，是一个1542个氨基酸的核蛋白含有DNA结合域，三钩，一个滑雪场的同源区和C端设置结合域，其次是三pplppppp重复。SETBP1可能参与调节滑雪在细胞核或抑制集函数设置相关的肿瘤和白血病转化活性。作为一种广泛表达的蛋白，通过基因SETBP1映射到人类18号染色体的编码，其中超过300个蛋白质编码基因和含有近7600万座。还