硒蛋白W抗体科研销售高校合作 该基因编码一个含有硒蛋白，硒（SEC）在其活性位点残基。硒代半胱氨酸是由UGA密码子通常翻译终止编码信号。3’UTR硒蛋白基因都有一个共同的茎环结构，SEC的插入序列（SECIS），用于识别一个密码子UGA秒而不是作为一个停止信号是必要的。这种蛋白质已被证明是作为一个还原型谷胱甘肽依赖性抗氧化剂在体内。它是在成肌细胞的增殖高表达，可通过保护发展成肌细胞氧化应激参与肌肉

干细胞生长因子抗体科研销售 干细胞因子（SCF），也被称为c-kit配体（KL），钢因子（SLF）和肥大细胞生长因子（MGF），是一个30 kDa的糖蛋白，在各种组织中广泛的活动，包括造血细胞、色素细胞和原始生殖细胞。SCF是由内皮细胞分泌的成纤维细胞和骨髓间充质干细胞作为一种膜结合的形式可能被释放的可溶性形式。这两种形式在促进小鼠骨髓细胞的集落形成是积极的，但膜结合型SCF在体内促进造血机能更有

基质细胞衍生因子－1抗体实验室科研用 这个基因编码的α趋化因子基质细胞衍生的intercrine家族成员。其编码的蛋白质的功能为G蛋白偶联受体的配体，趋化因子受体4（CXC），参与多种细胞功能，包括胚胎发育、免疫监视、免疫炎症反应、组织的平衡，与肿瘤的生长和转移。该基因的突变与抗人类免疫缺陷病毒1型感染有关。已发现该基因已发现多个编码不同亚型的转录变异体

臂板蛋白3A抗体实验室科研用 这种基因的semaphorin家族成员，编码一个免疫球蛋白样蛋白C2型（免疫球蛋白）域，PSI结构域和一个特殊的领域。这种分泌蛋白既可作为一chemorepulsive剂，抑制轴突生长，或作为一个chemoattractive剂，刺激顶树突的生长。在这两种情况下，蛋白质是至关重要的正常的神经元模式的发展。这种蛋白质的表达增加与精神分裂症，并在各种人类肿瘤细胞株中看到。

臂板蛋白3F抗体实验室科研用在过去的十年是一个家庭的蛋白质，参与信号转导。所有的家庭成员都有一个分泌信号，一个500个氨基酸的特殊领域，和16个保守的半胱氨酸残基（Kolodkin et al.，1993 [ 8269517 ]考研）。序列比较，分泌Semaphorins分为3大类，其中也有一个免疫球蛋白结构域。semaphorin III家族，由人semaphorin III（Sema3A；MI

臂板蛋白4C抗体实验室科研用 膜蛋白家族成员在神经发育过程中，轴突指导参与。Semaphorin 5A被认为已经在轴突导向的双功能作用，发挥在发展边缘功能相关的轴突有抑制作用。凝血酶敏感蛋白重复Semaphorin 5A物理交互与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和硫酸软骨素蛋白多糖，抑制诱导有吸引力的指导线索，分别。到Semaphorin 5A的生物学效应是通过诱导结合的高亲和力受体，Plexin B3，触发

钠-糖共转运载体1抗体高校科研 这个基因编码的钠依赖性葡萄糖转运体（SGLT1）家族的一员。编码的完整的膜蛋白是饮食中的葡萄糖和半乳糖吸收从肠腔的主要介质。这个基因的突变与葡萄糖半乳糖吸收不良相关。已发现该基因已发现多个编码不同亚型的转录变异体

富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK1抗体高校科研 在突触分子的分子组合的机制还没有得到很好的理解。近，一批新的锚/支架蛋白与突触后密度（PSD）的蛋白质已被隔离。Shank1、SHANK2和SHANK3基因构成一个家庭的蛋白质，可以作为分子骨架的PSD。柄了，可能参与蛋白质-蛋白质相互作用的五个域/地区：锚蛋白重复序列，一个SH3结构域，一个PDZ结构域，一个域的山姆，和脯氨酸丰富区。柄与sapa