CD2F-10抗体Anti-SLAMF9高校科研 该基因编码的信号淋巴细胞活化分子家族的成员。可能在免疫反应中发挥作用。编码的蛋白是一种细胞表面分子，由两个胞外免疫球蛋白域，一个跨膜结构域和一个短的胞质尾部，缺乏其他家庭成员中发现的信号转导图案。多转录变异体的选择性剪接结果。表达主要限于在造血组织中。在心、脾、肝、肠、肌肉和睾丸中表达。表达于免疫细胞，包括单核细胞、树突状细胞、B和T细胞。外周血白

S100A13抗体Anti-S100A13高校科研 该基因编码的蛋白是含有2个EF-手钙结合基序蛋白S100家族成员。S100蛋白是广泛分布于细胞浆和/或胞核，并参与许多细胞过程，如细胞周期和分化的调控。S100基因包括至少13名成员，位于染色体1q21上的一簇。这种蛋白质被广泛表达在各种类型的组织中具有高的表达水平在甲状腺。在平滑肌细胞中，这种蛋白与其他家族成员在细胞核和应力纤维中表达，提示在信

磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体高校科研 细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化的稳定状态是通过酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相对作用，调节。几组独立地识别非跨膜PTP，shptp1（又称PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血细胞中表达具有两个SH2结构域的N端的PTP域的存在。第二和更广泛表达的PTP和SH2结构域，shptp2（还了ptp1d和SYP），已被确定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2

磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体高校科研 细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化的稳定状态是通过酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相对作用，调节。几组独立地识别非跨膜PTP，shptp1（又称PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血细胞中表达具有两个SH2结构域的N端的PTP域的存在。第二和更广泛表达的PTP和SH2结构域，shptp2（还了ptp1d和SYP），已被确定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2

染色体结构维持蛋白1抗体高校科研姐妹染色单体的合理衔接的前提是染色体正确分离的细胞分裂过程中。黏合蛋白复合物是姊妹染色单体的结合需要。这个复杂的组成部分的两个结构维修的染色体（SMC）蛋白、SMC3和smc1b或由该基因编码的蛋白质。大多数的黏合物分离的染色体在有丝分裂，虽然在这些配合物保持着丝粒。因此，其编码的蛋白质被认为是功能上的一个重要组成部分。

磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体高校科研 染色体结构维修（SMC）家族蛋白在各种核事件需要染色体结构的变化起着至关重要的作用，包括有丝分裂染色体结构，DNA重组和修复和的转录抑制。染色体蛋白在真核生物中是保守的，可能会导致有丝分裂染色体分离的缺陷，表明SMC家族蛋白在有丝分裂染色体动力学的一个重要功能。SMC1和SMC3形成的异源二聚体，在细胞有丝分裂中期发展要求为。中期具体SMC1 / SM

促黄体激素诱导蛋白抗体高校科研 “stard5，或启动域包含5，属于一个家庭包含200到210个氨基酸的明星相关的脂质转移（开始）域。stard5可能参与甾醇或其他脂质在细胞内的运输和可能结合胆固醇或其他甾醇。 功能： 可能参与甾醇或其他脂类的胞内运输。可结合胆固醇或其他甾醇“

磺酰脲类药物受体1抗体Anti-SUR1高校参数 SUR1是ATP结合盒超家族的一个成员。表面受体的敏感性赋予Kir6.2 ATP／ADP的灵敏度，如磺酰脲类和二氮嗪，打开或关闭KATP通道的药物。在婴儿期持续heyperinsulinimic低血糖（PHHI）是家族性疾病，由于缺陷在负反馈响应低葡萄糖水平。SUR1被定位在染色体11p14-15.1，同一地点为PHHI基因定位。它已经表明，Kir